La Asociación de Pacientes y Padres de Niños con Enfermedad de Stargardt (Stargardt APNES) es una asociación de pacientes que cree en la importancia y jerarquización de las redes internacionales de asociaciones de pacientes como actores insustituibles en la búsqueda de la cura de las enfermedades raras o poco frecuentes.
Empezamos a trabajar el 21 de diciembre de 2009 y ya conectamos a gente de todo el mundo.
Somos un grupo de pacientes y papás asociados para cumplir con nuestros objetivos:

    * Difundir y hacer conocida la Enfermedad de Stargardt y las problemáticas ligadas a ella.

    * Mejorar la calidad de vida de las personas con esta patología.

    * Facilitar el conocimiento y el acceso a terapias capaces de detener la pérdida de agudeza visual.

    * Acceder a terapias que permitan recuperar la agudeza visual (terapia génica, trasplante de células madre de retina y otras, actualmente en fases avanzadas de desarrollo).

    * Cooperar activamente para la obtención de fondos y apoyo político para la investigación en enfermedades degenerativas de la retina.

 

 

 

ORIENTACIÓN AL PACIENTE Y FAMILIARES

Porque somos parte de esta asociación, sabemos lo que significan las ansiedades y angustias que estas patologías despiertan. Contamos con un grupo de profesionales de la salud comprometidos que brindan orientación y contención.

Si lo necesitás, comunicate con nosotros al (011) 15 6955 3411

 

 

 

SUMATE Y AYUDANOS! ¿Cómo participar?

VOLUNTARIADO
Si querés sumarte a Stargardt APNES como colaborador, comunicate con nosotros, te estamos esperando!

Teléfono: (011)15 6955 3411
Email: info@stargardt.com.ar

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AYUDA FINANCIERA

Necesitamos tu colaboración financiera
Asociación de Padres de Niños con Enfermedad Stargardt (Stargardt APNES)

CTA. CTE. N°:2964/5 Filial 226 Banco Credicoop
CBU N°: 1910226755022600296450
CUIT N°: 30-71250542-3

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